Dpm Partners Llp Dpm Partners Llp Dpm Partners Llp a été constituée au Royaume-Uni il ya 6 ans le jeudi 18 août 2011 ayant numéro d'identification d'entreprise sous le numéro OC367438 et ayant son siège social situé à Middlesex. Dpm Partners Llp a plus de 3 Llp Membre désigné selon le dernier rapport annuel déposé par la société avec le Registrar of Companies au Royaume-Uni Dpm Partners Llp est une société LLP classée dans la Classification type des activités économiques du Royaume-Uni et Il n'y a actuellement aucuns frais rapportés Contre la société récemment. Les dernières informations sur les rendements annuels de l'entreprise ne sont pas disponibles pour le moment et ses comptes sont effectués jusqu'au jeudi 31 mars 2016 total exemption petits les prochains comptes constitués jusqu'au vendredi 31 mars 2017 sont dus le dimanche 31 décembre 2017. Données clés des Partenaires Dpm LlpSanté tissulaire La maladie du tissu conjonctif se réfère à un groupe de troubles impliquant le tissu riche en protéines qui soutient les organes et d'autres parties du corps. Des exemples de tissu conjonctif sont la graisse, les os et le cartilage. Ces troubles impliquent souvent les articulations, les muscles et la peau. Mais ils peuvent également impliquer d'autres organes et systèmes d'organes, y compris les yeux. cœur. poumons. reins. Le tractus gastro-intestinal et les vaisseaux sanguins. Il ya plus de 200 troubles qui affectent le tissu conjonctif. Les causes et les symptômes spécifiques varient selon les différents types. Troubles héréditaires du tissu conjonctif Certaines maladies du tissu conjonctif - souvent appelées désordres héréditaires du tissu conjonctif (HDCT) - sont le résultat de changements dans certains gènes. Beaucoup d'entre eux sont assez rares. Voici quelques-unes des plus courantes. Syndrome d'Ehlers-Danlos (EDS). En fait, un groupe de plus de 10 troubles, EDS est caractérisée par des articulations trop flexibles, la peau extensible et la croissance anormale du tissu cicatriciel. Les symptômes peuvent varier de légers à invalidants. Selon la forme spécifique de l'EDS, d'autres symptômes peuvent inclure: Epidermolyse bulleuse (EB). Personnes avec EB ont une peau qui est si fragile qu'il se déchire ou des cloques à la suite d'une bosse mineure, trébuchement, voire friction de vêtements. Certaines formes de EB peuvent impliquer le tube digestif, les voies respiratoires, les muscles ou la vessie. Causée par des défauts de plusieurs protéines dans la peau, EB est habituellement évident à la naissance. Le syndrome de Marfan . Le syndrome de Marfan affecte les os, les ligaments, les yeux. Cœur et vaisseaux sanguins. Les personnes atteintes du syndrome de Marfan ont tendance à être grandes et ont des os extrêmement longs et des doigts et des orteils minces comme des araignées. D'autres problèmes peuvent inclure des problèmes oculaires en raison d'un placement anormal de la lentille oculaire et l'agrandissement de l'aorte (la plus grande artère du corps), ce qui peut conduire à une rupture fatale. Le syndrome de Marfan est causé par des mutations dans le gène qui régule la structure d'une protéine appelée fibrilline-1. Ostéogenèse imparfaite. L'ostéogenèse imparfaite est une affection des os fragiles, de la faible masse musculaire et des articulations et des ligaments laxistes. Il existe plusieurs types de cette condition. Les symptômes spécifiques dépendent du type spécifique et peuvent inclure: La maladie survient lorsqu'une mutation dans deux gènes responsables du collagène de type 1 réduit la quantité ou la qualité de la protéine. Le collagène de type 1 est important pour la structure des os et de la peau. Maladies auto-immunes Pour d'autres formes de maladies du tissu conjonctif, la cause n'est pas connue. Dans certains cas, les chercheurs pensent que le trouble peut être déclenché par quelque chose dans l'environnement de personnes qui peuvent être génétiquement sensibles. Dans ces maladies, le système immunitaire normalement protecteur du corps produit des anticorps qui ciblent les tissus propres du corps pour l'attaque. Ces maladies comprennent les suivantes. Polymyosite et dermatomyosite. Ce sont deux maladies connexes dans lesquelles il ya une inflammation des muscles (polymyosite) et la peau (dermatomyosite). Les symptômes des deux maladies peuvent inclure: Les personnes atteintes de dermatomyosite peuvent également avoir une atteinte cutanée autour des yeux et des mains. Polyarthrite rhumatoïde (AR). La polyarthrite rhumatoïde est une maladie dans laquelle le système immunitaire attaque la membrane mince (appelée la synoviale) qui recouvre les articulations, causant la douleur, la raideur, la chaleur et le gonflement des articulations et l'inflammation dans tout le corps. D'autres symptômes peuvent inclure: La PR peut entraîner des lésions articulaires permanentes et une déformation. Sclérodermie. Sclérodermie est un terme pour un groupe de troubles qui provoque une peau épaisse, serrée, l'accumulation de tissu cicatriciel et des dommages aux organes. Ces troubles se divisent en deux catégories générales: la sclérodermie localisée et la sclérose systémique. La sclérodermie localisée est confinée à la peau et, parfois, au muscle sous elle. La sclérose systémique implique également les vaisseaux sanguins et les principaux organes. Syndrome de Sjgrens. Le syndrome de Sjgrens est une maladie chronique dans laquelle le système immunitaire attaque les glandes qui produisent de l'humidité, comme celles des yeux et de la bouche. Les effets peuvent varier de légèrement inconfortable à débilitante. Bien que les yeux secs et la bouche sont les principaux symptômes de Sjgrens, beaucoup de gens aussi l'expérience de la fatigue extrême et des douleurs articulaires. La condition augmente également le risque de lymphome et peut causer des problèmes avec les reins. Les poumons, les vaisseaux sanguins et le système digestif ainsi que les problèmes nerveux. Le lupus érythémateux disséminé. Le lupus érythémateux disséminé (LYS ou simplement lupus) est une maladie caractérisée par une inflammation des articulations, de la peau et des organes internes. Les symptômes peuvent inclure: Une éruption en forme de papillon sur les joues et le pont du nez Sensibilité au soleil Ulcères de la bouche Perte de cheveux Fluide autour du cœur et / ou des poumons Problèmes rénaux Anémie ou autres problèmes de cellules sanguines Problèmes de mémoire et de concentration ou d'autres troubles du système nerveux Vasculitis. Vasculitis est un terme général pour plus de 20 conditions différentes caractérisées par l'inflammation des vaisseaux sanguins. Ceux-ci peuvent affecter le flux sanguin vers les organes et autres tissus du corps. La vascularite peut impliquer l'un des vaisseaux sanguins. Maladie mixte du tissu conjonctif. Les personnes atteintes de MCTD présentent certaines caractéristiques caractéristiques de plusieurs maladies, dont le lupus, la sclérodermie, la polymyosite ou la dermatomyosite et la polyarthrite rhumatoïde. Lorsque cela se produit, les médecins font souvent le diagnostic de la maladie du tissu conjonctif mixte. Alors que de nombreuses personnes atteintes de la maladie mixte du tissu conjonctif ont des symptômes bénins, d'autres peuvent éprouver des complications mortelles. WebMD Medical Reference Révisé par David Zelman, MD le 12 octobre 2015 National Jewish Health: Undifferentiated Connective Tissue Disease (UCTD): Vue d'ensemble. MedlinePlus: Troubles du tissu conjonctif. Institut national de l'arthrite et des maladies de l'appareil locomoteur et de la peau: Questions et réponses sur les troubles héréditaires du tissu conjonctif Document sur la santé: La sclérodermie et les troubles héréditaires du tissu conjonctif Faits en bref: Une série de publications faciles à lire pour le public. NYU Langone Medical Center: Syndrome d'Ehlers-Danlos. Université d'Indiana-Université de Purdue: Épidermolyse Bullosa simplex, types de Dowling-MearaKobnerWeber-Cockayne. Cedars-Sinai: Syndrome de Marfan, maladie mixte des tissus conjonctifs, polymyosite et dermatomyosite. UAB Arthritis and Musculoskeletal Center: Questions que les patients demandent. Arthritis Foundation: Qu'est-ce que l'arthrite rhumatoïde? American College of Rheumatology: Sclérodermie (sclérose systémique). Fondation du Syndrome de Sjgrens: Qu'est-ce que le Syndrome de Sjgrens Hôpital Universitaire Robert Wood Johnson: Lupus érythémateux systémique (Lupus). Université de l'Utah Vasculitis Center: Qu'est-ce que Vasculitis Childrens Hospital de Pittsburgh: Vasculitis. 2015 WebMD, LLC. Tous les droits sont réservés.
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